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Stargardt's病
2007-06-05   访问次数:1469   来源:allaboutvision
 

   在一些病例中,斯塔尔加特病患者可能到了中年才出现视力问题。该病视力丧失的范围用标准视力表测试在20/50与20/200间。但是眼底检查发现有黄斑病变的,其视力丧失好像更严重。
   斯塔尔加特的症状包括视力模糊或视物变形,光线弱时无法看东西,不能够认识熟悉的面孔,在疾病晚期还不能辨别颜色。


斯塔尔加特病能否预防或治疗?
   一些研究者指出暴露在强光下可能在激发斯塔尔加特病导致的视网膜变性中起了一定的作用。因为现在尚没有治疗斯塔尔加特病的方法,通常建议患者佩戴防紫外线的眼镜或太阳镜,以减少由阳光导致的其他眼部疾病。眼科医生可能还会建议在眼镜里面戴特殊的滤光镜片,以过滤掉特定波长的光。
   在2004年,UCLA药学院的研究者报告了一些很有希望的结果,他们将治疗粉刺的药物--异维生素A酸(异维甲酸)注射入小鼠的眼睛,以阻止眼中色素代谢沉着物的形成。而这些与斯塔尔加特病患者的缺陷基因相关的、异常代谢过程中产生的沉着物,会逐渐沉积并且进行性地损伤视网膜从而导致严重的视力丧失。
   如果患有斯塔尔加特病的话,就应该避免服用维生素A,因为一些研究者认为基因变异导致眼睛中维生素的异常合成,这可能会加重相应的视网膜损伤。


应对斯塔尔加特病
   美国黄斑变性基金会建议患有斯塔尔加特病或者近亲中有此病病史的人在组建家庭时应寻求基因咨询。
   因为患有斯塔尔加特病的人在幼年就表现出视力丧失,所以患儿的父母应向眼科医生作视力咨询,以便确定孩子在课堂上的学习是没有障碍的。例如,斯塔尔加特病患儿可能需要使用大号字印刷的书和可以放大字体的特殊装备。


(翻译:EASY 编辑:宁夏)

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