目的：研究玻璃体腔注射VEGF单克隆抗体Bevacizumab治疗病理性近视眼脉络膜新生血管的疗效及安全性。 

   方法：对2005年8月至2006年1月间，在马塞诸塞周波士顿新英格兰眼科中心接受玻璃体腔注射1.25mgBevacizumab治疗的患者进行回顾性调查研究，这些接受Bevacizumab治疗的患者都是初发或复发脉络膜新生血管的病理性近视眼患者。收集这些患者的临床检查，眼底照相，荧光造影，光学相干断层扫描和视力等临床资料。 

   结果：共有9位患者11只眼纳入了本次研究。其中有5只眼之前接受了光动力学治疗。治疗前有6只眼视力位于20/50到20/100之间，5只眼等于或低于20/200。玻璃体腔注射Bevacizumab后平均进行了153天的随访（从35天到224天不等）。玻璃体腔注射Bevacizumab治疗后，有7只眼视力位于10/20到20/40之间，位于20/50到20/100间的有1只眼，有3只眼等于或低于20/200。3只眼接受了两次bevacizumab注射，8只眼注射了一次bevacizumab。治疗后视力平均提高了3.5行(提高范围,从降低1行到提高8行不等)。11只眼中有8只最后随访的视力达到了20/50或更好。黄斑中心凹厚度从治疗前的340祄(range,253to664祄)提高到了治疗后的234祄(range,142to308祄)。平均降低了103祄(range,+4to-356祄).未发现明显与注射或药品有关的副作用。 

   结论：本研究虽病例数及随访时间有限，但是本研究结果表明玻璃体腔注射Bevacizumab治疗病理性近视眼脉络膜新生血管安全且有效。

(编辑:宁夏)

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