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2%哌伦西平凝胶治疗儿童近视安全性与有效性的1年多中心随机双盲对照平行研究
2006-04-13   访问次数:996   来源:Ophthalmology 2005;112:84–91.
 

Tan DT, Lam DS, Chua WH et al.; AsianPirenzepine Study Group.Singapore Eye Research Institute, Singapore.Ophthalmology 2005;112:84–91.


   医师评注:哌伦西平是相对选择性M2毒蕈碱样受体拮抗剂。因此,它可能象阿托品那样起到延缓近视进展的作用,同时较少引起瞳孔散大和睫状肌麻痹。它已被用于治疗消化不良和儿童内分泌疾病。


   在这项II期临床试验中,353例6~12岁的近视儿童被随机以2:2:1的比例分为三组:哌伦西平凝胶每日2次,哌伦西平凝胶早晨1次晚间用安慰剂,安慰剂每日两次,治疗1年。近视增长的屈光度分别为0.47D、0.70D和0.84D,哌伦西平每日2次与安慰剂每日2次组间有显著性差异。在哌伦西平治疗的患者中有11%因副作用停止了治疗。15例出现副作用的患者中无眼科表现且均妥善处理,仅1例可能与哌伦西平有关。这样的结果提示近视的进展受神经系统机制影响。这种影响较美国的报道更大。


编辑:小鱼


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