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对单一剂量雷莫司琼预防儿童斜视术后呕吐的随机临床试验:一项剂量范围研究
2005-08-16   访问次数:720   来源:ARCH.OPHTHALMOL
 
Fujii Y./Tanaka H./Ito M. [Dr.Y.Fujii.Department 0f Anesthesiology,University Of Tsukuba.Insti.tute 0f Clinical Medicine,2—1—1.Amakubo.Tsukuba City,Ibaraki305—8576,Japan]一ARCH.OPHTHALMOL.2005,123/1(25—28) 


    背景:儿童斜视手术的术后呕吐(POV)仍是一个主要存在的问题。目的:评价单一剂量雷莫司琼——一种新型5一羟色胺拮抗剂,在接受斜视手术的儿童中预防POV的有效性和安全性。方法:一项前瞻性、随机的双盲安慰剂对照研究中,80例(38例男性、42例女性)4~10岁准备接受斜视手术的患儿,在手术快结束时玻璃体腔内注射安慰剂或雷莫司琼,雷莫司琼的剂量分别为以下3种不同剂量中的1种:3 p.g/kg、6 μg/kg或12μg/kg(每组20例)。采用标准全身麻醉。主要观察指标:在接受麻醉后的第一和第二个24 h中(即0~24 h和24~48 h),记录呕吐发作情况并进行安全性评价。结果:麻醉后O~24 h患者无呕吐率(定义为无干呕及无呕吐者)与安慰剂组(25%)相比,剂量为3 wg/kg的雷莫司琼注射组为35%(P=0.37),6μg/kg雷莫司琼组为90%(P=0.001),12μg/kg雷莫司琼注射组为90%(P=0.001)。麻醉后24~48 h期间相应的各组无呕吐率与安慰剂组(30%)相比,分别为40%(P=O.371)、90%(P=0.001)、90%(P=0.001)。各组中均未观察到明显的临床不良反应。结论:为预防接受斜视手术的儿童麻醉后O~48 h中POV的发生,6μg/kg剂量的雷莫司琼基本足够,而3μg/kg剂量则不足。将雷莫司琼的剂量提高至12μg/kg并未显示出更好的效果。 
 
 
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