背景/目的：评估派加他尼钠和兰尼单抗在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床疗效。
   方法：系统回顾来自12种电子数据库，参考书目，咨询专家及制造商的随机对照实验（RCTs）。具有以下条件的随机对照实验均合格，即能通过较好的支持治疗，伪注射或对湿性AMD的中心凹下脉络膜新生血管进行了光动力治疗，检测结果含有视力和不良反应。
   结果：兰尼单抗的三组RCTs（MARINA，ANCHOR，FOCUS）及派加他尼的两组符合选择标准，这些RTCS包括不同损害类型的患者。这些研究表明，与对照组（伪注射，PDT或伪注射联合PDT）相比，12个月后单用派加他尼或兰尼单抗，或兰尼单抗联合PDT的患者的视敏度的改善具有统计学意义。这些区别具有临床意义。尽管接受派加他尼或兰尼单抗的治疗中不良反应较常见，但这些不良反应通常为轻到中度。因人群的受损类型不同，因此不可能进行兰尼单抗实验的Meta-分析以及两药物之间的间接比较。然而与派加他尼的RCT相比，兰尼单抗对视敏度的提高似乎更明显。
   结论：派加他尼和兰尼单抗可延缓或阻止新生血管性AMD的发展。与兰尼单抗或其他尚未注册的药物如（阿瓦斯汀）相比，派加他尼的相对优势尚不确定。区组随机对照实验及经济效益评估对于比较这些药物是必须的。

(编辑：宁夏)

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