目的：bevacizumab是一种抗血管原性复合物，其靶组织为肿瘤血管。在将其应用于眼科临床之前需进行体外实验。因此我们主要通过深度冷冻的bevacizumab是否可减弱其抗血管效应的定量化检测研究bevacizumab对人工培养的脉络膜内皮细胞的抗渗透及抗增生效应。 
   方法：高渗透环境中培养猪脉络膜内皮细胞，分别在单用血管内皮生长因子(20-100ng/ml)及联合应用bevacizumab(0.1±1mg/ml)后用异硫氰酸荧光素-右旋糖酐定量检测单层细胞的渗透性；脉络膜细胞的增生通过划痕实验检测。用在-20℃冰冻5天后的bevacizumab重复此实验。
   结果：bevacizumab呈剂量依赖性地显著减少VEGF诱导的渗透性，且完全阻断VEGF诱导的血管渗透性增加需联合使用体积比为2.6:1的bevacizumab与VEGF；脉络膜内皮细胞的增生可被bevacizumab(0.5mg/ml)显著阻断。经过深度冷冻后解融的bevacizumab的这些效能仅中等减轻，但无统计学意义。
   结论：bevacizumab可显著减少VEGF诱导的脉络膜内皮细胞的渗透及增生性；冷冻及解融的bevacizumab可影响其生物效能。

(编辑:宁夏)

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