目的：探求青少年毛细胞型星型细胞瘤WHO分级I级是否有自发向恶性肿瘤分化的倾向。
   方法：同期比较了青少年毛细胞型星型细胞瘤、毛细胞型星型细胞瘤、星型细胞瘤I级、视神经胶质瘤、低分化神经胶质瘤、极性成胶质细胞瘤、胚胎型胶质细胞瘤和他们的恶性分化潜能、间变或间变性变化。使用Pubmed目录和谷歌搜索引擎收集资料，并参考了眼科学、神经病理学的教材。
   结果：总共发现52例此类病人发生恶性变。其中有22例因不符合青少年毛细胞型星型细胞瘤WHO分级I级的诊断标准而被剔除。还有6例恶变发生在放射照射区，但呈间变表现而且发生在非原发肿瘤的部位。余下的24例恶变均有放射照射史。
   结论：青少年毛细胞型星型细胞瘤WHO分级I级患者不表现自发间变倾向。恶变则仅发生在放射治疗后。早期的临床和组织学判断重申青少年毛细胞型星型细胞瘤应该分入错构瘤一类。

（编辑：宁夏）

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