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老化晶体的基因表达下调:发生老年性白内障的可能致病因素
2005-09-02   访问次数:1014   来源:EYE
 

Segev F/Mor O./Segev A.et al.  [Dr.F.Segev,Department 0f Ophthalmology,TorontoWestern Hospital,399 Bathurst Street,Toronto,Ont.M5T 2S8,Canada]-EYE 2005,19/1(80-85)


   目的:通过cDNA微点阵技术研究老年性白内障患者晶体上皮细胞的分子特征。方法:取108例行白内障手术患者的晶体前囊,收集附着于前囊的上皮细胞作为老年性白内障组,患者年龄56~92岁。同时收集l例眼外伤患者、l例晶体半脱位患者及25个尸眼的正常非白内障晶体的上皮细胞作为对照组,年龄均在55岁以下。用常规方法抽提两组细胞的总RNA,每一组制备一个荧光探针,这个探针和9700个已知的人类cDNA克隆杂交,用扫描激光仪分析杂交克隆,其结果由GEM工具软件处理。结果:共l827个克隆与两个探针杂交。在这些克隆中,有400个在两个探针之间有2倍以上基因表达的差异。和对照组相比,老年性白内障组有318个克隆晶体基因表达上升,而82个克隆基因表达下调。老年性白内障中有3个基因包括filensin、钾离子内流通道(IRPC)和色素上皮衍生因子(PEPF)明显下调(分别下调41.3、6.8及5.9倍)。结论:白内障的发生与晶体上皮细胞基因结构的许多变化相关。由于filensin、IRPC和PEPF基因在透明晶体的生理学及形态学方面可能起重要作用,其表达的明显下调就可能导致老年性白内障的发生。

 
 
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