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非动脉炎性缺血性视神经病变的线粒体DNA核苷酸改变
2005-06-22   访问次数:780   来源:
 
Bosley T. M./Abu-Amero K. K./Ozand P. T.  [Dr.T.M.Bosley.King Khaled Eye Specialist Hospital,POBox 7191,Riyadh 1 1462,Saudi Arabia]一NEUROLOGY2004.63/7(1305—1308)


    研究者整理了1组19例非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者和100例对照的全部线粒体DNA编码区,NAION患者的同义核苷酸和非同义核苷酸改变更常见(P<O.001),12例(11例为新发现的病例)存在可疑的病理改变,9例受累的蛋白质功能区的氨基酸已发生中、重度改变。线粒体功能障碍可成为NAION的危险因素。
 
 
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