目的：探讨眼用美洛昔康对眼部炎症动物模型COX-2活性和表达、炎症相关细胞因子表达及炎症反应的影响。
   方法：采用眼部滴用3%巴豆油3h的方法建立新西兰兔眼部炎症模型。动物随机分为两组：0.03%美洛昔康组和0.1%双氯芬酸钠或载体(SophisenTM)组，每隔4小时用药一次。收集结膜、角膜、房水和玻璃体液最为标本。
   结果：实验眼经美洛昔康治疗72h后，RT-PCR和PGE2水平检测（ELISA）均证实COX-2的表达下调、活性降低，表现为时间依从性，炎症反应减轻。同时，双氯芬酸钠组经治疗7天后COX-2 mRNA或PGE2表达水平并未降低至基线水平。美洛昔康组结膜IL-6和IFN-γ的表达均下调，角膜IL-1β和TNF-α的表达均下调，而双氯芬酸钠组结膜和角膜中这些细胞因子的表达无明显变化。美洛昔康组结膜IL-6及角膜IL-10的表达上调，而双氯芬酸钠组无明显变化。
   结论：美洛昔康组较双氯芬酸钠组更有效的下调COX-2的表达和活性、减轻炎症反应并调整炎症相关细胞因子的水平。

（编辑：宁夏）

若需阅读原版全文，请登陆BJO网站