目的：研究ephrinB1、ephrinB2及EphB1在青光眼猴视盘（ONH）和视网膜以及人ONH星形细胞的表达。
   方法：使用免疫组化定位单眼用激光导致青光眼猴的双眼ONH和视网膜的ephrinB1、ephrinB2和EphB1。使用RT-PCR、Westren Blot和免疫组化研究ephrinB1、ephrinBw和EphB1在培养的青光眼和正常捐献者人ONH星形细胞的表达。
   结果：轻度到中度青光眼中ephrinB1和EphB1表达增强。在视盘，ephrinB1和EphB1均位于星形细胞，EphB1还位于筛板细胞和血管周细胞。在视网膜ephrinB1位于Muller细胞和星形细胞，EphB1位于视网膜神经节细胞。在青光眼患者星形细胞，ephrinB1和EphB1表达上调，但正常捐献者中几乎没有表达。
   结论：Ephrins在早期和中期青光眼ONH和视网膜中被激活。我们假定Eph/ephrin通路上调可能在限制神经元损伤和炎症细胞浸润上以后保护作用。晚期青光眼ephrin信号丧失可能解释了巨噬细胞被激活的原因。 

（编辑：宁夏）

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