目的：介绍一种三维（3-D）组织形态学方法确定1只正常猴眼的双侧视乳头和3只早期实验性青光眼猴单眼视神经乳头（ONH）、视杯结缔组织（筛板）和筛板前神经组织（筛板前组织）的构成。
   方法：环形切下4只猴双眼的视神经乳头和周围巩膜，连续切片成3um（3个EG猴）或1.5um厚度（正常猴的双眼），对每个切片的包埋组织进行染色和显像。排列每个ONH的数字化切片图像进行3-D重建。在40个数字化重建的放射状矢状切片中，由2个工作人员对Bruch's膜开口（BMO）、神经管壁和筛板前表面进行描绘。利用80个BMO点确定BMO零平面。全面计算筛板前组织容积、post-BMO视杯（临床视杯的估计）、post-BMO总筛板前容积（ONH结缔组织变异的总体测量）等参数，并在15度半径区域内进行同样计算。在每个描绘的筛板前表面计算筛板前组织厚度参数。针对每只猴及每个参数都计算动物间的差异图。在正常和EG眼中对总体容积和厚度数据进行变异分析(ANOVA)对比。
   结果：所有3个EG眼中都存在post-BMO视杯容积和post-BMO总筛板前容积的区域性变异，远超过了动物间生理性的差异。筛板前组织厚度在3个EG猴中都增加，最明显的影响存在于巩膜管的周边区域。
   结论：这些数据表明在年轻的成年猴中有顺应性更大的结缔组织，早期青光眼的视杯最初来源于ONH筛板前结缔组织的变形，但可能是增厚而不是变薄。

（编辑：宁夏）

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