| 化学合成抗菌药物--喹诺酮类 |
| 斯帕沙星 Sparfloxacin |
2005-07-15 访问次数:721 来源:《眼科临床药理学》陈祖基主编 2002.8
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| 【中文异名】司帕沙星 【英文异名】Spara 【眼内通透性】病人单剂量口服400mg及每日1000mg分多次口服,房水的药物浓度在服用后2h,24h分别为0.127μg/ml±0.036μg/ml和0.404μg/ml±0.159μg/ml,玻璃体药物浓度在服用后4.3~8h平均为0.840μg/ml。在非炎症眼和非感染眼中,可以达到治疗水平。 【药理作用】较长效的喹诺酮类广谱抗菌药,口服200mg后,血浆达峰值浓度为0.7mg/ml,达峰值时间3~5h,消除半衰期15~20h。其抗菌谱类似氧氟沙星。对革兰阳性球菌与其他喹诺酮类相比有更好的抗菌活性。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对本品也敏感。对大多数肠杆菌类的抑菌浓度小于或等于1μg/ml。对绿脓杆菌的抗菌活性是氧氟沙星的2倍。对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌的抑菌浓度为0.25μg/ml,在酸性或Mg2+存在下其抗菌活性降低。 【临床应用】口服本品可用于治疗有敏感菌引起的眼内炎。 |