“我不清楚是否有其他的任何一种疾病有近75%是由于遗传因素引起的”在哥伦比亚大学医学中心的研究员说道。最近，由该中心研究员领导的一项研究确定了两个基因---因子H和因子B，在3/4的AMD患者病情发展中的作用，而目前在美国有超过一千万人患AMD。
研究发现这些AMD患者中有74%的携带了可以增加疾病发展的一个或两个变异的基因。此研究发表在自然遗传杂志上，是该研究小组去年在国家科学院会议会刊上已发表的研究的继续。该研究小组由Rando Allikmets领导，（PNAS）表明基因H的变异体可以提高AMD的患病危险。一旦有感染发生，因子H编码的蛋白可以协助阻断对细菌和病毒感染的免疫应答反应。
尽管H因子对AMD来讲影响很大，但是单独的变异H因子并不是都可以导致AMD的发病，在PNAS的报告中有1/3（29%）的人虽然携带了变异的H因子并没有患AMD。研究者决定在因子H参与的同一免疫应答机制中寻找另外的基因。
